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Ubicaciones de los centros del estudio

Comuníquese con el centro más cercano a usted para realizar consultas sobre el estudio o para analizar la derivación de un paciente.

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Criterios de inclusión y exclusión

Los pacientes que cumplan con los siguientes criterios podrían ser elegibles para participar: Inclusión • Sujetos de sexo masculino o femenino, ≥50 años. • Diagnóstico documentado de DMAE húmeda en el ojo del estudio, con inicio de la enfermedad en cualquier momento antes de la visita de selección. • Neovascularización coroidea (Choroidal Neovascularization, CNV) subfoveal activa causada por la DMAE húmeda, incluidas lesiones yuxtafoveales que afectan la fóvea, según se define por la presencia de líquido (intrarretiniano o subretiniano) que afecta el subcampo central según se mide mediante tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (Spectral-Domain Optical Coherence Tomography, SD-OCT). Exclusión • CNV causada por histoplasmosis ocular, miopía patológica, líneas angioides, ruptura coroidea, uveítis y traumatismo. • Fibrosis >50 % de la lesión total. Esta no es una lista completa de los criterios.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el objetivo principal del estudio EYP-1901-301?

Evaluar la eficacia del implante intravítreo (IVT) de EYP-1901 sobre los cambios en la mejor agudeza visual corregida (best corrected visual acuity, BCVA) en comparación con el tratamiento con aflibercept.

¿Cuál es el medicamento del estudio que se está evaluando en el estudio EYP-1901-301?

EYP-1901 (implante intravítreo [IVT] de vorolanib)

Si mi paciente reúne los requisitos para el estudio EYP-1901-301, ¿recibirá el medicamento del estudio?

Se asignará aleatoriamente a los participantes a uno de dos grupos de tratamiento: EYP-1901 o aflibercept.

¿Cuántos participantes habrá en este estudio?

Aproximadamente 400 participantes se inscribirán.